Charming Cree of Crying Wolf's Ridgebacks
Daten und Fakten
Wurftag: 20.07.2021
Größe: sie wächst noch
Gewicht: wahrscheinlich bissel zu viel
Gebiss: vollzahniges Scherengebiss
Farbe: red wheaten
Ridge
| korrekt
R/R Der untersuchte Hund ist reinerbig (homozygot) und besitzt zwei Ridge-Gene. Erfolgt eine Verpaarung mit einem reinerbigen oder mit einem spalterbigen Rhodesian Ridgeback, werden keine ridgelosen Nachkommen geboren. Das Ridge-Gen wird mit einer 100%igen Wahrscheinlichkeit an die Nachkommen weitergegeben.
|
HD Hüftgelenksdysplasie
| Gutachten folgt noch |
ED Ellenbogendysplasie
| Gutachten folgt noch
|
OCD
| Gutachten folgt noch
|
Übergangswirbel
| Gutachten folgt noch
|
Augenuntersuchung
| frei von MPP, PHTVL/PHPV, Katarakt, RD, Hypoplasie, CEA, Entropium, Ektropium, Distichiasis, Korneadystrophie, Linsenluxation
Es wurden keine Anzeichen der als erblich angesehenen Augenerkrankungen festgestellt.
|
PRA-PRCD - Progressive Retinaatrophie
| N/N frei (clear)
Der untersuchte Hund gilt als frei für die Progressive Retinaatrophie (PRA-prcd). Eine Progressive Retinaatrophie basierend auf dieser Mutation, wird sich beim getesteten Hund mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit nicht auswirken. Eine Erkrankung an einer Progressiven Retinaatrophie, die auf einer anderen (genetischen) Grundlage beruht, kann auf Basis dieser Untersuchung nicht ausgeschlossen werden.
|
Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME)
| Genotyp N/N - frei
Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für JME im DIRAS1-Gen.
|
Degenerative Myelopathie
| Genotyp N/N (Exon 2)- frei
Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-Gens.
|
Hämophilie B (Faktor IX)
| Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y
Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Hämophilie B im FIX-Gen.
|
Dilution (D Lokus)
| Genotyp D/D
Das untersuchte Tier besitzt das d1 Allel nicht. Es ist somit reinerbig (homozygot) für das D Allel, wenn keine andere d Variante vorliegt.
|
B Lokus - Livernose
| Genotyp B/B
Cree ist keine Livernose Genträgerin
|
Em Lokus - Schwarze Maske
| Melanistische Maske Cree vererbt die schwarze Maske
|
Schilddrüsenprofil
| ohne Befund |
Herzauskultation
| bis dato ohne Befund - Ultraschall folgt noch |
EIC - Exercise Induced Collapse
| N/N frei (clear)
Der untersuchte Hund gilt als frei für Excercise Induced Collapse (EIC). Ein Exercise Induced Collapse basierend auf dieser Mutation wird sich beim getesteten Hund mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit nicht auswirken. Eine Erkrankung an EIC, die auf einer anderen (genetischen) Grundlage beruht, kann auf Basis dieser Untersuchung nicht ausgeschlossen werden.
|
IVA - Ventrikuläre Arrhythmie
| N/N frei (clear)
|
EOAD - Erbliche Taubheit
| N/N frei (clear)
Der untersuchte Hund gilt als frei von der Deletion im EPS8L2 Gen.
|
DNA Profil
| ist erstellt und bei Laboklin eingelagert
Getestet und eingelagert am 21.07.2022
|